树懒的后人是什么生物?是现代树懒的500倍大(领有巨爪)

树懒的后人是大地獭，它生存于1-10万年前的降级世时间，它的形状和现代的树懒、食蚁兽等十分相似，都是属于贫齿目生物，因此牙齿没有齿根，能够有限的成长，执行和现代树懒一样极为缓慢，但终年生存在地上，体型硕大，是现代树懒的500倍。

树懒的后人长什么样子

大地獭作为树懒的后人，它领有着十分多的和现代贫齿目生物的相似之处，尤其是和树懒、食蚁兽等极为相像，比如它的指爪都是极度笔挺且细长，只管长有牙齿，然而口中的舌头却十分长，相似食蚁兽，并且它的全身只管长有毛发，然而皮肤上也散布了十分多的硬角质突起，只管不可做到穿山甲或许犰狳那么安全，但也能起到很好的防护作用。

树懒的后人是什么生物

大地獭由于是生存在低空上，所以它的后肢极为兴旺细弱，只管体型硕大，然而它能够像食蚁兽一样站立起来，甚至是直立行走，不过它的执行缓慢，这也是树懒举措为什么那么慢的要素，大地獭并且也雷同驳回了脚外侧着地的行走模式，搭配上强健的尾巴，使得它的行走愈加稳如泰山，而它长长的舌头则能够间接将树叶卷入口中，并且它也长有树懒样的巨爪，能间接挠伤小型猎物。

树懒的后人怎样演变来的

迷信家曾经应用古DNA技术将树懒和磨齿兽、大地獭等史前地獭生物咨询在一同，过后通过分析之后，迷信家发现现代的二趾树懒的后人是磨齿兽科生物，而三趾树懒则和大地獭有着必定的亲缘相关，并且它们都有着独特的后人，可以追溯到三千万年前。树懒之所以会上树变为小型生物，或许是由于环境所迫或许食物的不足等要素。

大地獭的演变是从第三纪开局，过后贫齿目生物向着两个方向演变，其中一个是相似现代树懒的披毛目，或许是食蚁兽或许树懒的后人，也就是大地獭、磨齿兽、巨爪地獭等，而另一个则是披甲目，就是现代犰狳的后人，最后都是生存于南美洲的，然而之后由于板块的飘逸，向着亚洲或许北美洲扩散。

请问这是什么动物？

犰狳科，广布美国南部和南美，覆盖接合条带或角质骨板，能蜷缩成圆球以保护全身。
趾具长爪，喜掘洞，齿钉状，以昆虫和其他无脊椎动物为食。
大小不一，巨犰狳长约120厘米，稀有的粉红仙犰狳体长约12厘米。
外形特征犰狳，一种小哺乳动物，与食蚁兽和树懒有近亲关系，用盔甲似的骨质甲保护自己。
大多数种类的犰狳，骨质甲覆盖头部、身体、尾巴和腿外侧；这层骨质甲深入皮肤中，由薄的角质组织覆盖。
头部，前半部和后半部的骨质甲是分开的。
身体中间的骨质甲成带状，可以灵活活动。
在身体没有骨盘的地方，长有稀疏的毛。
犰狳有小耳朵和长尖的嘴。
前脚上生有有力的爪子，用于挖洞。

冰河世纪恐龙鲁迪是什么

《冰河世纪》系列中的很多动物都是经过面色的加工改造的，为的是在电影中有美化感，所以在电影挑角色的时候是很关键的，那么鲁迪是个什么样的恐龙呢？很显然，在查阅了大量的资料后，我们知道：《冰河世纪3》中的鲁迪是个经过改造的“棘龙”和“重爪龙”的结合。
其中，注意鲁迪的前爪与棘龙的前爪非常接近，后腿腱子也非常类似，而鲁迪的头部和嘴部都与重爪龙很像，所以不排除它，但是也应该知道最明显的部位后背没有巨帆，棘龙有，但重爪龙没有。
知道为什么故意导演不把鲁迪设计成有巨帆的恐龙吗？那是因为那样就没有特色了，使观众一看就认出是棘龙，所以.....那么，有许多电影人物设计都是要经过严格的面色批准的。
当然，言归正传，鲁迪是个经过改造的“棘龙”和“重爪龙”的结合。

饕餮怎么来的

饕餮，读音tāo tiè，是传说中的龙的第五子，是一种想象中的神秘怪兽。
古书《山海经》介绍其特点是：羊身，眼睛在腋下，虎齿人爪，有一个大头和一个大嘴。
十分贪吃，见到什么就吃什么，由于吃得太多，最后被撑死。
后来形容贪婪之人叫：“饕餮”。
在游戏、小说、漫画、影视作品中均有相关形象。
古代钟鼎彝器上多刻其头部形状以为装饰.《吕氏春秋·先识》：“ 周鼎著饕餮，有首无身，食人未咽，害及其身，以言报更也。
”《神异经·西南荒经》：“西南方有人焉，身多毛，头上戴豕，贪如狼恶，好自积财，而不食人谷，强者夺老弱者，畏羣而击单，名曰饕餮。
”宋邵博《闻见后录》卷二六：“绍圣初，先人官长安府，於西城汉高祖庙前卖汤饼民家，得一白玉奁，高尺馀，遍刻云气龙凤，盖为海中神山，足为饕餮，实三代宝器。
”

树袋熊在哪里居住?

树袋熊（又名考拉）是澳大利亚奇特的珍贵原始树栖动物，属有袋哺乳类。
它性情温顺，体态憨厚，长相酷似小熊，生有一对大耳朵，鼻子扁平，无尾，身披一层浓密的灰褐色短毛，胸部、腹部、四肢内侧和内耳皮毛呈灰白色，身长约80厘米，体重可达15千克左右。
它四肢粗壮，尖爪锐利，善于攀树，整日以树为家，就连睡觉也不下来。
已迷了好几代澳洲人的树袋熊，自从第一次在电视上亮相（广告澳洲航空），就赢得了世界各地人的喜爱。
曾经分成许多种类的树袋熊，至今只剩下一类。
从残存的化石中，科学家猜测一千五百万年前的无尾熊是属于食草类。
四万多年的化石证实了“巨形”无尾熊的存在，体积有现今的两倍大。
树袋熊分布于澳洲东部的油加利树森林及林地，从昆士兰北部（南纬15度）到维多利亚西南部（南纬38度）。
即使在澳洲，只能在稀疏而适当的草木中看到树袋熊。
人们曾引进一些树袋熊到澳洲西部。
于1870年，少数的树袋熊被引进维多利亚的群岛（Phillip and French Islands）。
这些树袋熊增加迅速，造成过度拥挤的问题。
后来一部分才被移到其他曾经没有（或只有少数）树袋熊的地方。
其中一个到达地是澳洲南部，那里的树袋熊曾被猎捕到绝种。
自从新引进的树袋熊来到，澳洲南部已建立了八个树袋熊主要地区。
树袋熊事实上不是熊，而是一种栖于树上，在夜间活动的有袋动物。
曾经在澳洲东部非常普遍，却因猎捕和栖息地的损害而减少。
现今已完全受保护。
树袋熊不是群栖动物，它们过着单独自在的生活。
树袋熊吃了睡，睡了吃，一天可睡上十八小时。
吃的桉树叶是低能量食物（很多动物吃了都会中毒的）。
白天的树袋熊看起来懒散迷糊，使古人形容为醉迷迷的。
其实只是在夜间活动。
树袋熊大部分从树叶中摄取水分，偶尔还是会到小溪边喝水。
英文名，Koala，则可能在原始居民的方言中表示“不喝水的”。
树袋熊从小就会爬树，它们下树的时候总是倒退着的，总是屁股先着地。
而且动作十分缓慢。
树袋熊长有适合挖掘的铁锹形爪子，是一种会挖洞的有袋类动物。
在所有会挖洞的哺乳动物中要属树袋熊挖的洞最大。
往往长达十米，洞口直径六十厘米，有些洞穴在地下有两米深。
树袋熊非常挑食，在千百种桉树中，只喜欢几十种。
由于树林在以惊人的速度被开发及破坏，树袋熊受到很大的威胁。
挑食便成现代树袋熊的问题。
曾有报告表示树袋熊因而吃别种树叶。
要百分之百的确认各地树袋熊所喜欢的桉树叶是不可能的。
根据几年来的调查资料显示，即使是在同一地区生活的树袋熊，吃的树叶种类都有改变。
每年夏季是树袋熊的交配时期，雌性树袋熊怀孕一个月后，就生下幼仔，一般每胎仅产一仔，很少有双胎。
小树袋熊出生时体长只有2厘米左右，体重仅5.5克，犹如一条小爬虫，但能钻进母亲腹部的皮质育儿袋内，吸吮乳汁。
树袋熊的育儿袋和袋鼠不同，它们的育儿袋是向后张开的，乳头也只有两个。
不过小袋熊在里面还是可以感到很舒适。
五个月后，小树袋熊体长可达16厘米，可它还撒娇似地趴在母亲背上，或者舒适地躺在母亲怀中，直到一岁时，才依依不舍离开母亲，开始独立的野外生活。
树袋熊的寿命一般为12年左右。

关于龙的传说

关于龙的传说四海龙王：敖广、敖钦、敖顺、敖闰东海敖广、南海敖钦、西海敖闰、北海敖顺青脸...

异特龙是什么样的

概况[编辑本段]异特龙（属名：Allosaurus）又称跃龙或异龙，是兽脚亚目肉食龙下目恐龙的一属。
异特龙是种大型的二足、掠食性恐龙，平均身长为8.5公尺，最长可达12到13公尺。
它们生存於晚侏儸纪，於1亿5500万年前到1亿4500万年前。
异特龙具有大型的头颅骨，上有大型洞孔，可减轻重量，眼睛上方拥有角冠。
它们的头骨是由几个分开的骨头组成的，骨头之间有可活动关节，进食时颌部可先下上张开，然後在左右撑开吞下食物；它们的下颚也可以前後滑动。
颚部拥有数十颗大型、锐利、弯曲的牙齿。
[1]相较於大型、强壮的後肢，它们的前肢小，手部有三指，指爪大而弯曲，长度为25公分。
尾巴长而重，可平衡身体与头部。
异特龙的骨架和其它兽脚亚目恐龙一般，呈现出类似鸟类的轻巧中空特徵。
异特龙是该时期北美洲莫里逊组最常见的大型掠食者，并位在食物链的顶层。
它们可能以其他大型草食性恐龙为食，例如：鸟脚下目、剑龙科、蜥脚下目恐龙。
异特龙经常被认为采用群体合作方式攻击蜥脚类恐龙，但很少证据显示异特龙具有共同攻击的社会行为。
它们可能采取伏击方式攻击大型猎物，使用上颚来撞击猎物。
第一个可明确归类於异特龙的化石，是在1877年由奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）所发现。
异特龙具有复杂的分类历史，过去曾有许多种最初被归类於异特龙，但现在被分类於个别的属。
最著名的种是模式种脆弱异特龙（A. fragilis）。
异特龙在20世纪中长期被名为腔躯龙，直到在克利夫兰劳埃德采石场发现大量的化石後，异特龙才成为常用的名称，并成为最广受研究的恐龙之一。
异特龙的化石主要来自於北美洲的莫里逊组，另外在葡萄牙、坦尚尼亚也发现了可能的化石。
异特龙的化石是美国犹他州的州化石。
由於异特龙是最早被发现的兽脚亚目恐龙之一，所以长期以来吸引了一般大众的注意，并出现在数个电影与电视节目中。
形态[编辑本段]异特龙与人类的体型相比。
由大到小分别是：Epanterias、AMNH680、脆弱异特龙、「大艾尔」。
异特龙是种典型的大型兽脚类恐龙，拥有大型头颅骨、粗壮的颈部、长尾巴、以及缩短的前肢。
脆弱易特龙是最著名的种，平均身长为8.5公尺，[5]而最大型的异特龙标本（编号AMNH 680）的身长估计为9.7公尺，[6]体重为2.3公吨。
[6]在1976年，詹姆斯•麦迪逊（James Madsen）的异特龙专题论文中，他提出异特龙的身长最大值为12到13公尺。
[7]如同其他的恐龙，异特龙的体重估计值也有争议，自从1980年代以来，成年异特龙的体重估计值，已有1500公斤、1000到4000公斤、以及1010公斤等不同的数据。
[8]在近年，莫里逊组专家约翰•福斯特（John Foster）提出，大型的成年脆弱异特龙的体重为1000公斤，但根据他所测量、参考的股骨，合理的估计值应约700公斤。
[9]目前有数个巨型标本被归类於异特龙属，但可能事实上属於其他恐龙。
异特龙的近亲食蜥王龙（编号OMNH 1708）身长可能有10.9公尺，[6]曾被归类於异特龙的一种，巨异特龙（A. maximus），最近的研究多认为它们是个别的属。
[10]另一个可能属於异特龙的标本（编号AMNH 5767），曾长期被归类於Epanterias，身长为12.1公尺。
[6]近年在新墨西哥州莫里逊组的彼得森采石场，发现一个大型的异特龙科部份骨骼，可能是食蜥王龙的第二个标本。
[11]头颅骨异特龙的头部重建模型在兽脚亚目之中，异特龙的头颅骨、牙齿与身体的比例适中。
葛瑞格利•保罗（Gregory S. Paul）依据一个长度为84.5公分的异特龙头颅骨，估计该个体的身长为7.9公尺。
[12]每块前上颚骨各有5颗牙齿，牙齿的横剖面呈D形，而每块上颚骨约有14到17颗牙齿；异特龙的牙齿数量与骨头大小并不呈正比。
而每块齿骨约有14到17颗牙齿，平均数量为16颗。
越往嘴部深处，牙齿就越短、狭窄、弯曲。
异特龙的牙齿都为锯齿状。
这些牙齿很容易脱落，所以它们会不断地生长、替代，并成为常发现的化石。
[7]异特龙的眼睛上方拥有一对角冠，由延伸的泪骨所构成。
[7]角冠的形状与大小随者个体而不同。
鼻骨的上方也有一对低矮的稜脊，并沿者鼻骨，连接到眼睛上的角冠。
[7]这些角冠可能覆盖者角质，并具有不同的功能，例如：替眼睛遮辟阳光、[7]视觉展示物、以及物种内的打斗行为（问题是它们非常脆弱）。
[13][12]头颅骨後上方也有一个稜脊，可供肌肉附著，这特徵也可见於暴龙科动物。
[12]泪骨内侧有凹处，可能内藏腺体，例如盐腺。
[14]上颚骨内侧有凹陷处，发展的比基础兽脚类恐龙的鼻窦还好，例如角鼻龙与马什龙；这些凹陷处可能与嗅觉器官有关，例如犁鼻器。
异特龙脑壳顶部较薄，可能为促进脑部的体温调节。
[7]异特龙的头颅骨是由个别的骨头所组成，而骨头之间有可活动关节。
例如下颚的前半部与後半部可往外弯曲，增加骨头间的空隙，因此可以吞下较大的食物。
[15]脑壳与额骨之间可能也有类似的关节。
[7]骨骸异特龙的骨骼重建。
位於圣地牙哥自然历史博物馆异特龙拥有9节颈椎、14节背椎、5节支撑臀部的荐椎。
[16]尾椎的数量不明，可能随者个体大小而不同；詹姆斯•麦迪逊估计异特龙有接近50节尾椎，[7]而葛瑞格利•保罗认为这个数量过多，提出应该不超过45节。
[12]颈椎与前段背椎有中空区域，[7]这种空间也可见於现代鸟类，被认为具有类似鸟类的气囊系统，使用於呼吸作用上。
[17]异特龙的肋骨宽广，形成桶状胸腔，与较原始的兽脚类（例如角鼻龙）不同。
[18]异特龙也具有腹肋，但不常被发现，[7]可能有稍微的骨化。
[12]在一个已公布标本中，这些腹肋被发现生前曾受过伤。
[19]有一个叉骨被保存下来，但直到1996年才被确认出来；在一些案例中，叉骨与腹肋则被混淆。
[20][19]主要的臀部骨头肠骨巨大，耻骨有个明显的尾端，可能作为肌肉附著处，以及身体躺在地面时的支撑物。
在1976年，麦迪逊发现克利夫兰劳埃德恐龙采石场所发现的异特龙化石，有接近一半个体的两个耻骨上端，并未互相固定者。
由於这个特徵与体型无关，因此麦迪逊认为这是种两性异形，雌性个体的耻骨上端没有互相固定者，可使产卵时更为顺利。
[7]然而，这个理论并未引起进一步的讨论。
脆弱异特龙的指爪与後肢相比，异特龙的前肢相当短，约是後肢长度的35%。
[21]每个手部具有三根手指，以及大型、大幅弯曲的指爪。
[7]异特龙的前肢强壮，[12]与其他的兽脚类恐龙相比，它们的前肢适合抓握一定距离内的猎物，或是将猎物拉近。
[22]前臂稍短於上臂，肱骨与尺骨的比例为1:1.2。
[23]手腕具有类似半新月形的腕骨，[22]手盗龙类的腕骨更为接近半新月形。
异特龙的三根手指中，内侧第一根手指是最长的。
[12][23]指爪的状态显示手指可能用来钩住东西。
[23]与暴龙科相比，异特龙的腿部较短，不像暴龙科适合奔跑，而且趾爪较原始，类似早期兽脚类恐龙的蹄状趾爪。
[12]每个脚部具有三个巨大趾爪，可以承受它们的巨大重量；第四趾萎缩成为上爪，麦迪逊认为幼年个体的上爪具有挖握功能。
[7]异特龙被认为具有残馀的第五蹠骨，可能作为跟腱与脚部的夹层使用。
[24]分类[编辑本段]破碎异特龙的想像图异特龙属於异特龙科，异特龙科是一个大型兽脚亚目的演化支。
奥塞内尔•查利斯•马什在1878年建立异特龙科；[25]但在1970年代以前，异特龙科很少被使用，取而代之的是斑龙科，但斑龙科长期以来被当作大型兽脚类恐龙的「未归类物种集中地」。
在1976年麦迪逊公布他的专题论文以前，跟异特龙相同时期被命名的腔躯龙，常被当作异特龙的同义词，而且更常被使用。
数个研究人员曾在他们的著作中使用斑龙科来取代异特龙科，包含：吉尔摩尔、[23]休尼博士、[26]罗默博士、[27][28]罗德尼•史提尔、[29]以及亚历克•沃克。
[30]在麦迪逊公布他的具影响力专题论文之後，异特龙科开始普遍使用，但没有被明确的定义。
一些半科学性质的著作将异特龙科使用於不同的大型兽脚类恐龙，通常包含那些比斑龙科更大型、更著名的物种。
在兽脚亚目中，常被认为是异特龙近亲的物种，包含：印度龙、皮亚尼兹基龙、皮尔逖龙、永川龙、[31]高棘龙、吉兰泰龙、巧鳄龙、史托龙、以及四川龙。
[32]随者相关恐龙的研究增加，兽脚类恐龙开始变得多样性。
而亲缘分支分类法研究则显示，上述原本被认为是异特龙近亲的物种，都不是异特龙科的成员，只有少数属被归类於相近的科，例如：高棘龙、永川龙。
[17]异特龙科是肉食龙下目的三个科之一，其他两个分别为鲨齿龙科与中华盗龙科。
[17]在1988年，葛瑞格利•保罗提出异特龙科演化为暴龙科，因此成为并系群；[33]但这个看法已遭到否定，暴龙科已经被归类为另一群兽脚类支系，虚骨龙类。
[34]异特龙科是肉食龙下目中成员最少的一科，在大多数的近期研究中，除了异特龙属以外，目前只有食蜥王龙以及一个发现於法国的未命名异特龙超科恐龙被认为是可能的有效属。
[17]Epanterias是另一个可能的有效属，但Epanterias与食蜥王龙有可能是异特龙属的大型个体。
[12]最近的研究则保留了食蜥王龙，而将Epanterias归类於异特龙的一个种。
[8][17]