小掠龙：兽脚亚目下的一个属（属于脊索生物）

小掠龙，生活在上白垩纪，在1996年的时刻，一次性内蒙古的考古中发现了这种恐龙的化石。小掠龙属于脊索生物同时也是匍匐纲。其散布比拟宽泛，在蒙古地域以及俄罗斯地域都曾经有这种恐龙的出现，然而所留下的化石并不是很完整。

一、小掠龙的生物学史

小掠龙出如今距离当今七千万元以上，可以说在亚洲这种恐龙的数量是十分多的。到时再发现这种恐龙是重要是由于河道的堆积物过多，并且河水的缩小，所以化石慢慢的浮出水面。吸引了很多的考古学家。

小掠龙发现并不稀罕，然而却能够证实远古历史。在发现这种恐龙的地域还有很多的爬执行物，并且与其相似的恐龙也很多。头颅骨与鸟类的比拟相似，然而却不会航行。与似鹅龙、恐手龙等等有很多相似的中央。

二、小掠龙的生活习气

小掠龙属于食草性的生物，往常重要吃树叶以及果实，还有根茎。能够看出这种恐龙的脾气秉性必定十分好，由于不擅长捕猎，不去做一些小生物当做食物。然而有偶然的时刻会与特暴龙争夺食物。

小掠龙往常青睐与自己的配偶生活在一同，然而在富乐但之后。普通都会有自己的孩子在一同，由于母龙须要教会孩子如何去生活，假设去猎食等等。在身上会有显著的齿痕，这是纯自然所成长的。另外，这种恐龙的视力比拟好，嗅觉也十分的好。在很远处就能够发现猎物的存在，而后用自己灵敏的身材去追上猎物，当老自己的美餐。

小掠龙属于比拟爱洁净的一种恐龙，有的时刻经常去河道边。看似像在喝水，其实是在清算自己的身材，用舌头一点点的舔洁净。在小掠龙劳动时，假设遭到了别的生物打扰，那么很容易激怒它，此时会拼尽全力启动攻打。

偷蛋龙生活在哪

窃蛋龙，是种小型兽脚亚目恐龙, 生存于白垩纪晚期，身长1.8到2.5米。大小如鸵鸟，长有尖爪、长尾，推测其运动能力很强，行动敏捷，可以像袋鼠一样用坚韧的尾巴，保持身体的平衡，跑起来速度很快。2007年3月24日，河南发掘世界上最小窃蛋龙化石。

中文学名窃蛋龙拉丁学名Oviraptor别称偷蛋龙界动物界门脊索动物门名称起源1923年由队长安德鲁斯率领的美国中亚考察队，在蒙古高原额仁大巴苏发现，发现时，它在一堆原角龙的化石附近，而且正在一堆化石蛋上，由于当时的技术条件有限，认为这条龙正在偷取原角龙的蛋，美国中亚考察队领导者奥斯朋博士给它取名为窃蛋龙，并一直沿用。1993年，美国纽约自然历史博物馆，古生物专家马克教授来蒙古高原考察，并且发现了完整的恐龙胚胎化石。研究的结果是，这个胚胎是窃蛋龙的。他还发现这枚有胚胎的恐龙蛋化石与60年前发现的被窃蛋龙压在身下的恐龙蛋化石是一样的，也就是说，那些卵不是原角龙的，而是窃蛋龙自己的，如此一来，它偷吃原角龙蛋的假设也就不成立。有的专家认为，窃蛋龙与鸟类有较近的亲缘关系，他有很多与鸟类相似的行为和特征，当灾难来临时，他可能正在像鸟一样孵卵，它和一些爬行动物一样，产完卵后，会用沙土把卵埋上，埋好后，它却不愿匆匆离去，而是守候在这窝卵上，以防其他动物的侵害。为什么不更改窃蛋龙的名字，因为根据国际动物命名法规窃蛋龙的名字是不能改变的。生物外形窃蛋龙生活在白垩纪晚期，身长约两米，大小如鸵鸟，长有尖爪，长尾，推测其运动能力很强，行动敏捷，可以像袋鼠一样用坚韧的尾巴，保持身体的平衡，跑起来速度很快。偷蛋龙的化石是一个部分骨骼（编号AMNH6517），以及一个有15颗蛋（编号AMNH 6508）的蛋巢。偷蛋龙是最像鸟类的恐龙之一。尤其是它们的胸腔拥有数个典型的鸟类特征，包含每个肋骨上都有一个突起物，可使胸腔更坚牢。偷蛋龙的一个近亲天青石龙，曾发现具有尾综骨，尾综骨是种愈合脊椎，可协助固定鸟类尾巴的羽毛。更原始的偷蛋龙类身上曾发现羽毛压痕，例如尾羽龙与原始祖鸟，显示它们身体上覆盖者大范围的羽毛，以及有羽毛的翅膀与尾巴的羽毛丛。天青石龙的尾综骨也显示它们拥有尾巴羽毛丛，显示偷蛋龙类普遍拥有羽毛丛。此外，葬火龙标本的孵化姿势，显示它们使用有羽毛翅膀来覆盖恐龙蛋。这些物种与偷蛋龙有非常类似的生理结构特征，所以偷蛋龙极可能也拥有羽毛。偷蛋龙传统上被叙述成有独特的冠饰，类似食火鸡。然而，对于数个偷蛋龙科标本的重新检验，显示这些著名、有高冠饰的标本可能属于葬火龙属。偷蛋龙可能也有冠饰，但因为头颅骨标本被压碎过，所以无法得知冠饰的正确大小与形状。窃蛋龙体形较小，很像火鸡，具有长长的尾巴，在外形上最明显的特征是头部短，而且头上还有一个高耸的骨质头冠，非常显眼。它的口中没有牙齿，但是其喙部是两个尖锐的骨质尖角，这对尖角就像一对叉子一样具备了牙齿的功能，其作用和鹦鹉的喙差不多，它的喙强而有力，可以敲碎骨头。窃蛋龙的前肢很强壮，每个掌部上还长着三个手指，上面都有尖锐弯曲的爪子。第一个指比其他两个指短许多。这个指就像个大拇指，可以向着其它两个指呈弧状弯曲，能把猎物紧紧抓住。窃蛋龙行动敏捷迅速，凭借两条长长的后腿与腿上三个壮实的爪，它可以高速奔跑。食性生活在蒙古的窃蛋龙除了食用有限的植物果实以外，也会利用它喙部十分坚硬的骨质尖角去找寻其他的食物，因为它能够很容易地刺穿软体动物的外壳，所以古生物学家推测它可能是一种杂食性的恐龙，或许它真的会啄开其他恐龙的蛋去吸食其中的蛋液。如果它一旦被体格强壮但速度较慢的恐龙发现了的话，那么它唯一能选择的方法就是飞速逃离。此外，窃蛋龙喜欢群体生活在一起，而且自己进行孵化抚育活动。研究发现，窃蛋龙长而有力的后腿非常适合在水中跋涉，灵巧的前肢则可以轻而易举地抓起水中的生物，而发达的颈部肌肉也可以使它们很容易地摘取高处的树叶和浆果。由此，人们得出结论：窃蛋龙是典型的杂食性恐龙。无论是植物，还是小型昆虫，或是一些水生生物，都能成为它们的美食。所属分类偷蛋龙起初被奥斯本分类于似鸟龙科，因为它们的缺乏牙齿喙状嘴。奥斯本也发现偷蛋龙与纤手龙之间的相似处，纤手龙被认为是偷蛋龙的近亲。在1976年，瑞钦·巴思钵（Rinchen Barsbold）建立偷蛋龙科，包含偷蛋龙与它们的近亲，而模式属为偷蛋龙。偷蛋龙的最初标本保存并不良好，尤其是头颅骨遭到压碎且变形，但在70年代与80年代发现了许多新的较完整偷蛋龙标本。在1976年，瑞钦·巴思钵将另外六个标本归类于偷蛋龙属。10年后，瑞钦·巴思钵将部分标本建立为新属窃螺龙[6]。其中一个编号IGN 100/42标本，因为它的良好保存状况与大型体型而著名。在1981年，巴思钵将编号IGN 100/42标本归类于偷蛋龙。这个标本成为最常在科学文献中被叙述的偷蛋龙与偷蛋龙科标本。然而，当科学家重新叙述位于蛋巢的偷蛋龙标本时，他们发现这个有类似食火鸡高冠饰的标本，较类似葬火龙，而非偷蛋龙最初被叙述的标本。因此，他们将编号IGN 100/42标本暂时分类于葬火龙。

似鸵龙的外形是什么样子的？

似鸵龙生活在白垩纪末期的今北美地区，它牙齿退化，身体纤细，是一种小型恐龙。他因外形而得名，也像鸵鸟一样善于奔跑，推测他是全速短跑的高手每小时可达70千米。

似鸵龙的外形

似鸵龙的外形像现在的鸵鸟，头较小，牙齿已退化，代之以角质的喙，颈部细并且运动灵活，它的身体结构轻巧，有一对长而苗条的后肢，小腿骨长于大腿骨，三个脚趾着地，而脚趾平直，狭窄的爪子能够防止它在奔跑时打滑摔倒，这使似鸵龙行动敏捷，擅长奔跑，似鸵龙长有一条僵硬而长长的尾巴不是很灵活，这是他和鸵鸟的不同之处。

似鸵龙的奔跑

目前，古生物学家争论似鸵龙，能否达到现今鸵鸟的飞行速度，每小时80千米，美国古生物学家罗舍尔在对似鸵龙的四肢骨骼进行研究之后，认为似鸵龙的受惊的情况下可以跑得非常快，可能够达到鸵鸟的那个速度，就算似鸵龙速度减半的话，它还是能够称得上恐龙王国中的快跑能手，在遇到危险时可以轻松脱险。

似鸵龙的近亲

似鹈鹕龙是分布在欧洲地区的早期似鸟龙类，其口中细小的牙齿超过了200颗，鹈鹕是一种水鸟，嘴下有一个皮质的囊用来存食，似鹈鹕龙就有类似鹈鹕这样的皮质喉囊，因而得名，他的化石是在湖泊旁边发现的，他可能在湖泊的浅水区捕鱼。

似鸵龙的觅食方式

似鸵龙吃很多不同的食物，如树叶、水果、虫和其他小动物，他依靠角质的喙和具有三个指爪的前肢取植物的种子和果实，并不时捕食一些小动物，也许它在吃植物果实的时候，还能够运用嘴喙去剥食嘴中的食物，就像鹦鹉剥坚果的硬壳一样。

似鸵龙的生活方式

似鸵龙也像似鸵龙一样长有一双大眼睛，有相当高的警觉性，一旦发现目标它强健的后肢使劲向对手踹上一脚，赶跑敌人，如果攻击它的是大型的肉食性恐龙的话，那么似鸵龙只能甩开双腿，以最快的速度甩掉敌人。

恐龙名片

名称：似鸵龙，时期：白垩纪末期，外形：长4米、重150千克，属目：兽脚类，分布：北美：加拿大。

十大最强恐龙是什么？

一、南方巨兽龙

南方巨兽龙（拉丁学名Giganotosaurus）的含义为“巨大的南部爬行动物”。

最大体长13.8米，最大体重10.52吨。生活在1亿到9600万年前白垩纪的南美洲阿根廷。拥有强大的咬合力和极快撕咬速度以及如同钢刀一样锋利的牙齿。陆地动物里咬合力仅次于霸王龙。

南方巨兽龙是一种大型肉食性恐龙，头部很大，下巴略呈方形，硕大的嘴巴里长了一口锋利的牙齿。

二、犹他盗龙

犹他盗龙（属名：Utahraptor）又名犹他龙，是脊索动物门，脊椎动物亚门，蜥形纲，双孔亚纲，蜥臀目，兽脚亚目，驰龙科，驰龙亚科，犹他盗龙属的一种恐龙，是驰龙科最大型的物种，生存于早白垩纪的上巴列姆阶，约1亿2600万年前。

犹他盗龙的化石发现于美国西部的犹他州，犹他盗龙因此得名。犹他盗龙是驰龙科体形最大的成员。它们的大脑膨胀程度较大，这说明犹他盗龙的大脑结构相对发达，智力可能高于多数恐龙。

三、霸王龙（已灭绝的白垩纪晚期爬行动物）

霸王龙即雷克斯暴龙（Tyrannosaurus Rex），生存于白垩纪末期的马斯特里赫特期(MAA)距今约6850万年到6500万年的白垩纪最末期，是白垩纪-第三纪灭绝事件前最后的非鸟类的恐龙种类之一。化石分布于北美洲的美国与加拿大，是最晚灭绝的恐龙之一。

霸王龙属暴龙科中体型最大的一种。体长约11.5-14.7米。平均臀部高度约4米。最高臀高可达到5.2米左右，头高最高近6米。平均体重约9吨，(生态平均约7.6吨)，最重14.85吨，头部长度最大约1.55米。

咬合力一般9万牛顿—12万牛顿，嘴巴末端最大可达20万牛顿左右，同时也是体型最为粗壮的食肉恐龙。

四、剑龙（剑龙科动物的统称）

剑龙为一种巨大的草食性恐龙，是一种生存在侏罗纪晚期的食草性动物，它的背上有一排巨大的骨质板，以及带有四根尖刺的危险尾巴来防御掠食者的攻击，大约7-9米长，2.35米至3.5米高，2至4吨重。

它们居住在平原上，并以群体游牧的方式和其它（如梁龙）等食草动物一同生活。

五、棘龙（兽脚亚目棘龙科棘龙属恐龙代称）

棘龙，一般指棘龙属（拉丁学名：Spinosaurus，意为「有棘的蜥蜴」）恐龙，是一类著名的巨型肉食性兽脚类恐龙，生存年代约1亿1200万年前到9300万年前的白垩纪。

其分布范围包括如今非洲北部包括摩洛哥、阿尔及利亚、利比亚、埃及、突尼斯、尼日尔，以及南美洲的巴西东北部。棘龙属的化石最初是在1912年由德国古生物学家恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）发现于埃及，并在1915年加以叙述、命名。

最初的标本在第二次世界大战期间被摧毁，而进入21世纪后，古生物学家们发现了其他的头颅骨、爪子、胳膊、尾椎、头冠等身体部分的化石。

基于此之上的相关研究令其复原形象逐步明晰：一种成年体长11-15米，体重4-10吨，长有吊桥状或圆帆状背脊、拥有一系列适应水栖环境特征、步态不同于常规二足兽脚类的淡水水栖兽脚类恐龙，亦是已知最长的兽脚类恐龙。

六、玛君龙

犸君颅龙一般指玛君龙

玛君龙（属名：Majungasaurus）又译玛宗格龙，意为“马达加斯加的蜥蜴”，是兽脚亚目阿贝力龙科的一属，生存于白垩纪末的马达加斯加，约7000万年前到6800万年前。目前仅有一个已确认种M. crenatissimus，玛君龙大约7米长，1.2吨重。

玛君龙一度被认为是种厚头龙下目恐龙，名为玛君颅龙/玛宗格厚头龙（Majungatholus），玛君颅龙现被视为玛君龙的次异名。

七、甲龙（白垩纪晚期的恐龙）

甲龙（属名Ankylosaurus）意为「坚固的蜥蜴」，是甲龙科下的一属，当中只有一种，称为大面甲龙（A. magniventris）。甲龙的化石是在北美洲西部的地层被发现，年代属于白垩纪末期6800至6600万年前。

甲龙是由美国古生物学家巴纳姆·布朗（Barnum Brown）于1908年所命名。属名是由古希腊文的「αγκυλο」（意即「屈曲的」）而来。布朗定这些名字是与医学的关节僵硬有关，意指它头颅骨及身体上很多骨头的愈合。

八、异特龙

异特龙，又名跃龙或异龙，是蜥臀目兽脚亚目肉食龙下目恐龙的一属。异特龙是种中型的二足、肉食性恐龙，身长8.5米，最大9.7米，体重1.5~3吨最重3.6吨。它们生存于晚侏罗纪，约1亿5500万年前到1亿3500万年前。

自从在1877年被奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）命名以来，已有许多的可能种被归类于异特龙属，但只有少数被认为是有效种。异特龙非常聪明，会围攻大型猎物，是一种庞大、凶猛的肉食性恐龙。

九、梁龙（梁龙科的一属恐龙）

梁龙（学名：Diplodocus），是梁龙科下的一属恐龙，它的骨骼化石首先由塞缪尔·温德尔·威利斯顿（Samuel Wendell Williston）所发现。梁龙生活于侏罗纪末的北美洲西部，时代可追溯至1亿5000万至1亿4700万年前。

个体最长可超过30米，体重约10吨。鼻孔位于眼睛之上。它们的脖子无法抬高，推测是用来扩大原地进食面积的。

梁龙前肢内侧脚趾上有一个巨大而弯曲的爪，那可是它锋利的自卫武器。就像人类的鞋后跟一样，梁龙的脚下大概也生有能将其脚趾垫起来的脚掌垫。

十、伤齿龙

伤齿龙生存于晚白垩纪，约7500万年前到6500万年前，最初是因为它尖锐的牙齿而得名。刚开始人们首先认为它是一种蜥蜴，然后又把它当作一种长相呆笨的恐龙，后来把它的骨骼组合起来之后，才发现以前的认识和理解几乎全是错误的。

就身体和大脑的比例来看，伤齿龙的大脑是恐龙中最大的，而且它的感觉器官非常发达，因而被认为是最聪明的恐龙。

以上内容参考：网络百科——南方巨兽龙

以上内容参考：网络百科——犹他盗龙

以上内容参考：网络百科——霸王龙

以上内容参考：网络百科——剑龙

以上内容参考：网络百科——棘龙

以上内容参考：网络百科——犸君颅龙

以上内容参考：网络百科——甲龙

以上内容参考：网络百科——异特龙

以上内容参考：网络百科——梁龙

以上内容参考：网络百科——伤齿龙

暴龙是什么？

暴龙Tryannsaurus动物界--脊索动物门--爬行纲--双孔亚纲--蜥臀目--兽脚亚目--肉食龙次目--坚尾龙类--暴龙科--雷克斯暴龙暴龙又名霸王龙，是大型蜥臀目恐龙，世界最大的陆生食肉动物之一，体长15米，高5米，重6吨，生活于6850--6500万年前的晚白垩纪的北美一带。雌暴龙比雄暴龙更大，因此，交配时，雄性要带上猎物去约会，以免被“女朋友”吃掉。如同其他的暴龙科恐龙，霸王龙是两足、肉食性恐龙，拥有大型头颅骨，并藉由长而重的尾巴来保持平衡。虽然目前有其他兽脚亚目恐龙的体型与霸王龙相当，或大于霸王龙，霸王龙仍是最大型的暴龙科动物，也是最著名的陆地掠食者之一。至2013年的今天已有超过30个霸王龙的标本被确定，包含数具完整度很高的化石。不包括孤立的牙齿化石，加上私人收藏已有上百个霸王龙标本，霸王龙的大量化石材料，使科学家们有足够的资料研究霸王龙生理的各个层面，包括生长模式与生物力学，有些研究人员也发现了软组织与蛋白质。但霸王龙的食性、生理机能以及移动速度，仍在争论当中。霸王龙是一种凶猛的食肉恐龙。生存于白垩纪最晚期。是已知最大的陆生性食肉类，种群平均成年个体长13-15米，仅头部就有1.45-1.55，一些其他肢体化石可以推测出更大的头骨，能达到长1.75米。臀部最高4.6米。头骨沉重，高而侧扁，霸王龙的双眼向前，具有立体视觉，视觉非常好，头骨具有两个很大的眶前孔。霸王龙名意“暴君蜥蜴。 ”

恐龙的资料

恐龙概述恐龙是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、能以后肢支撑身体直立行走的、已灭绝的一类陆生爬行动物，支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。恐龙化石的出土在历史上,人类发现恐龙化石由来已久,只不过是当时由于知识水平有限,还无法对这些化石进行正确的解释而已。相传早在1700多年前晋朝时代的我国，四川省(当时被称为巴蜀之蜀郡)武城县就发现过恐龙化石。但是,当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。早在曼特尔夫妇发现禽龙(第一种被命名的恐龙)之前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大的动物骨骼化石。但是,当时人们并不知道它们的确切归属,因此一直误认为是“巨人的遗骸”。恐龙名字的由来1842年，英国古生学家查理德·欧文创建了“dinosaur”这一名词。英文的dinosaur来自希腊文deinos（意思是恐怖）Saurosc（意思是蜥蜴或爬行动物）。对于当时的欧文来说，这“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行动物”是指大的灭绝的爬行动物。实际上，那个时候发现的恐龙并不多。自从1989年南极洲发现恐龙后，全世界七大洲都已有了恐龙的遗迹。目前世界上被描述的恐龙至少有650至700多种（生物学上的物种）。后来，中国、日本等国的学者把他译为恐龙，原因是这些国家一向有关于龙的传说，认为龙是鳞虫之长，如蛇等就素有小龙的别称。普洛特-加龙省-加龙省的故事英国里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据从一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究,翻阅了大量的资料,宣布他终于发现了如下的研究结果：1677年,一个叫普洛特-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里,普洛特-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省为这块化石画了一张插图，并指出这个大腿骨既不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。虽然普洛特-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙（现名斑龙）的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现第一种被命名的恐龙---禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省-加龙省应该是有记录以来恐龙化石的第一个发现者和记录者。恐龙的定义与基本属性恐龙（英文：dinosaur)是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、能以后肢支撑身体直立行走的、已灭绝的一类陆生爬行动物（2006年版）是群中生代的多样化优势脊椎动物，属于陆生（栖息在陆地上的）爬行动物，但能直立行走，支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。（2008年版）说是脊椎动物而不说是爬行动物的原因是，恐龙虽然被归为爬行动物，但是其不符合爬行动物的基本特征之一，匍匐的行走方式，以及现在一直被质疑的冷血动物一说。恐龙的出现及灭亡时间恐龙最早出现在约2亿4千万年前的三叠纪，灭亡于约6500万年前的白垩纪所发生的白垩纪末灭绝事件。恐龙最终灭绝于6300万年前的新生代第三纪古新世。恐龙与鸟类的关系在1862年发现的始祖鸟化石，与美颌龙化石极其相似，差别在于始祖鸟化石有明显的羽毛痕迹（美颌龙虽然也有羽毛，但它们很原始），事实上有相当一部分食肉恐龙具有原始羽毛，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自从1970年以来，许多研究报告指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。现在，大部分科学家视鸟类为唯一幸存发展至今的恐龙，而少数科学家甚至认为它们在生物学中应该分类于同一纲（即现未建成的恐龙纲）之内。鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的初龙类演化支，该演化支首次出现于晚二叠纪，并在中三叠纪成为优势动物群。从发现恐龙到20世纪前60年，由于对恐龙了解不足，科学家与大众媒体都视恐龙为行动慵懒、缓慢的冷血动物。但是自从20世纪70年代开始的恐龙文艺复兴，提出恐龙也许是群活跃的温血动物，并可能有社会行为的观点。近期发现的众多恐龙与鸟类之间关系的证据，支持了恐龙是温血动物的观点。但事实究竟如何，还需进一步的考证。恐龙的多样性发展从早侏罗纪到晚白垩纪，恐龙家族适应环境因而发展迅速，使得恐龙向着多样性方向发展，恐龙的种群数目增加，使恐龙这一类具有优势，恐龙由此得以支配地球陆地生态系统。恐龙种类多，体形和习性相差也大。其中个子大的，可以有几十头大象加起来那么大；小的，却跟一只鸡差不多。就食性来说，恐龙有温驯的素食者（吃植物的恐龙）和凶暴的肉食者（吃动物的恐龙），还有荤素都吃的杂食性恐龙。恐龙习性最古老的爬行类化石可追溯至古生代之『宾夕法尼亚纪』（约3亿2000万年前—2亿8000万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中才能开始发育。爬行类演化出卵壳，可阻止卵中水分的散发。此一重大改革，使得爬行类可以离开水生活。从2亿4500万年前到6500万年前的中生代，爬行类成了地球生态的支配者，故中生代又被称为爬行类时代。大型爬行类恐龙即出现于中生代早期。植食性的梁龙和迷惑龙，是体形与体重最大的陆栖动物。霸王龙是迄今为止陆地上最大的食肉动物。另有生活在海中的鱼龙与蛇颈龙及生活于空中的翼龙等共同构成了一个复杂而完善的生态体系。爬行类在地球上繁荣了约1亿8千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的小恐龙。恐龙属脊椎动物爬行类，曾生存在中生代的陆地上的沼泽及灌木丛里，后肢比前肢长且有尾。其中有许多种好食肉，许多种好食草。其中发展较缓慢的种类，类似最古之鳄及喙头类，发展较完善的种类与鸟类相似。研究恐龙的方法研究恐龙，全凭化石。古生物学家们通过对恐龙化石的研究，推测恐龙的形态及习性。根据他们的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路，有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物，有的既吃植物也吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板，更多的有羽毛。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小(除了鸟及部分肉食恐龙），蛋下在陆地上（所有的恐龙都是如此）。很久很久以前，地球上曾居住着一群奇特的生物---恐龙。它们称霸地球，生存了近1亿7千万年之久，最后却神秘地灭绝了。今天我们所知有关恐龙的一切，都是由恐龙化石得来的。恐龙时代景象恐龙在地球上生存了近1亿7千万年的时光，在这么长的时间里，地球的环境也发生了许多变化。原本连成一整片的盘古大陆逐渐漂移，分裂成为如今我们熟知的形态。这些地球板块漂移到全球各处后，由于光照不再均匀，热量的传导也被海洋阻断，气候环境也跟着发生了改变。在恐龙时代早期，蕨类植物构成的矮灌丛是地球上主要的植被。板块漂移，再加上气候变化，使得地球上的植物种类产生了巨大的变化。不过，由于这些变迁是在非常漫长的时间内逐渐发生的，因此生长其中的动物依然能够很好地适应。但是由于恐龙时代中期，地壳运动加剧，使得地质活动频繁，造成了陆地气候变化。到了恐龙时代晚期，由于气候变得干冷，地球上出现了沙漠，由于地球板块的漂移，造成高山隆起，深谷下沉，板块携带大陆向不同的方向运动，使得环境发生了一系列的变化。 [编辑本段]恐龙分类恐龙属于:生物--真核域(即真核总界)---动物界---脊索动物门----脊椎动物亚门---四足超纲----蜥形纲（爬行类）----双孔亚纲-----初龙下纲；已灭绝的动物。其在生物学上被列为一个总目。恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式,恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。这样的架构要比其他各类的爬行动物（如鳄类，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目（Saurischia）、鸟臀目(Ornithischia)。二者间的区别主要在于其腰带结构：蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似；十分难看。鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型。（除此之外，还有其他区别。）蜥臀目分为蜥脚类(Sauropoda)和兽脚类(Theropoda)。蜥脚类又分为原蜥脚类和蜥脚形类。原蜥脚类主要生活在晚三叠纪到早侏罗纪，是一类杂食--素食性的中等体型的恐龙，例如生活在地球上的第一种巨型恐龙--------板龙，生活在侏罗纪早期的安琪龙。蜥脚形类主要生活在侏罗纪和白垩纪。它们绝大多数都是巨型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半的马门溪龙，世界上已知体形最大的动物-----地震龙或易碎双腔龙等。兽脚类生活在晚三叠纪至白垩纪。它们都是肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，头部很发达，嘴里长着匕首或小刀一样的利齿。霸王龙是著名代表，其余如异特龙，南方巨兽龙等也颇具名气。鸟臀目分为5大类：鸟脚类(Ornthopoda)、剑龙类(Stegosauria)、甲龙类(Ankylosauria)，角龙类(Ceratopsia)和肿头龙类(Pachycephalosauria)。鸟脚类是鸟臀类中乃至整个恐龙大类中化石最多的一个类群。它们两足或四足行走，下颌骨有单独的前齿骨，牙齿仅生长在颊部，上颌牙齿齿冠向内弯曲，下颌牙齿齿冠向外弯曲。它们生活在晚三叠纪至白垩纪，全都是素食恐龙。如：鸭嘴龙、禽龙等。剑龙类，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨质刺棒两对或多对，剑龙类主要生活在侏罗纪到早白垩纪，是恐龙类最先灭亡的一个大类。其代表有被认为居住在平原上的剑龙，被发现于坦桑尼亚的肯龙。甲龙类的恐龙体形低矮粗壮，全身披有骨质甲板，以植物为食，主要出现于白垩纪早期。例如生活在欧洲大陆的海拉尔龙，生活在英国的多刺甲龙。角龙类，是四足行走的素食恐龙。头骨后部扩大成颈盾，多数生活在白垩纪晚期，我国北方发现的鹦鹉嘴龙即属角龙类的祖先类型。其中有与霸王龙齐名的三角龙，温顺的食草动物原角龙等等。肿头龙类主要特点是头骨肿厚，颥孔封闭，骨盘中耻骨被坐骨排挤，不参与组成腰带，主要生活在白垩纪。不论是蜥臀目还是鸟臀目，它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔，这个孔在其它各目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明，与所有其它各目的爬行动物相比，被称为恐龙的这两个目的动物之间有着最近的亲缘关系。

伶盗龙详细资料大全

伶盗龙（学名：Velociraptor）又译迅猛龙、速龙、快盗龙，属名在拉丁文意为“敏捷的盗贼”，是蜥臀目兽脚亚目驰龙科恐龙的一属，大约生活于8,300万至7,000万年前的晚白垩纪坎潘阶。伶盗龙的模式种为蒙古伶盗龙，化石发现于蒙古国及中国内蒙古等地。第二个种为奥氏伶盗龙，是在2008年被命名，化石是一个发现于中国内蒙古的头骨。过去曾经有其他的种，但现多已不被承认。

伶盗龙是最广受一般大众熟悉的恐龙之一，这导因于它们在麦克·克莱顿的小说《侏罗纪公园》（Jurassic Park）以及同名电影中的抢眼表现，但小说与电影版本对于伶盗龙的描述有误。对于古生物学家而言，伶盗龙则是种重要的恐龙。已发现超过10个伶盗龙的化石，是驰龙科中数量最多的。而其中一个著名的标本，则保存了与原角龙缠斗中的伶盗龙。

基本介绍

简介,形态特征,发现历史,发现地点,古生态学,分类争议,古生物学,猎食行为,食腐行为,代谢,羽毛,病理,明星伶盗龙,

简介

伶盗龙生活在大约于8,300万至7,000万年前的晚白垩纪时期。伶盗龙身长大约2.07米，臀部高约0.5米，体重推测约15公斤。伶盗龙具有相当长的头颅骨，长达25厘米；它们的嘴部有26到28颗牙齿，牙齿间隔宽，它们的大脑较大，猜测它们应该是一种非常聪明的恐龙，而且活跃矫健，是出色的奔跑者，可以捕食行动迅速的猎物。伶盗龙前臂上长满了羽毛，不会飞，也许羽毛在它们奔跑的时候可以起到一些协助转向的作用。伶盗龙的爪子有三根锋利且大幅弯曲的指爪，伶盗龙的腕部骨头结构可以作出往内转、以及向内抓握的动作，非常灵巧。在电影《侏罗纪公园》中，迅猛龙（伶盗龙）是群体恐龙，而实际情况是，伶盗龙的化石基本都单体被发现，它们可能并非是成群结队的捕食出行的。

形态特征

伶盗龙是一种中型驰龙类，成年个体身长估计约2.07米，臀部高约0.5米，体重推测约15公斤。与其他驰龙类相比，伶盗龙具有相当长的头颅骨，长达25厘米；口鼻部向上翘起，使得上侧有凹面，下侧有凸面。它们的嘴部有26到28颗牙齿，牙齿间隔宽，牙齿后侧有明显锯齿边缘，这特征证明它们可能是活跃的捕食动物，可以捕食行动迅速的猎物。类似其他驰龙类，伶盗龙具有大型手部，在结构与灵活性上类似现代鸟类的翅膀骨头。手部有三根锋利且大幅弯曲的指爪，第二指爪是当中最长的一根，而第一根指爪是最短的。伶盗龙的腕部骨头结构可以作出往内转、以及向内抓握的动作，而非向下抓握。如同其他的兽脚类恐龙，伶盗龙的第一根脚趾是小型的上爪。但与其它以三根脚趾行走的兽脚类恐龙相比，伶盗龙只依靠后肢的第三、四趾行走，驰龙类都是以这种方式行走。伶盗龙的第二脚趾可以向上、向后收起离开地面，上有大型、镰刀状的趾爪，这是它们著名的重要原因，也是驰龙科与伤齿龙科的典型特征。这个大型趾爪的外缘长度可达6.5厘米，是可怕的攻击武器，可能用来撕开猎物。伶盗龙尾椎上侧的前关节突，以及骨化的肌腱，使它们的尾巴坚挺。前关节突开始于第10节尾椎，往前突出，支撑前面4到10根其他的脊椎，数量依所在位置而定。这些结构使得整个尾巴在垂直方向几乎不能弯曲，但一个伶盗龙标本保存了完整的尾巴骨头，这些骨头以S状水平弯曲，显示尾巴在水平方向有良好的运动灵活性。这样的尾巴可以帮助伶盗龙在高速奔跑时保持平衡和灵活转向，也说明了伶盗龙是出色的奔跑者。在2007年，古生物学家爱伦·特纳（Alan Turner）、彼得·马克维奇（Peter Makovicky）、马克·诺瑞尔（Mark Norell）以及他们的同僚宣称在一个来自于蒙古的伶盗龙化石的前臂发现了羽茎瘤（Quill knobs），确定伶盗龙具有羽毛。

发现历史

在1922年，美国自然历史博物馆的一支探险队在蒙古的戈壁沙漠中发现了第一个伶盗龙的化石标本；该标本（编号AMNH 6515）包含一个遭到压碎，但是完整的头颅骨，以及第二趾爪。两年后，该馆的科学家亨利·费尔德·奥斯本（Henry Fairfield O *** orn）在确定该标本属于一种肉食性恐龙后，将它们命名为蒙古伶盗龙（V. mongoliensis）；但奥斯本将该第二趾爪误认为来自于手部。伶盗龙的属名衍化自拉丁语，velox 意为“快捷的”，raptor 意为“强盗”或“盗贼”，意指它们善于奔跑的身体结构，以及肉食的食性；种名则是发现地蒙古为名。同一年稍早，奥斯本则在大众媒体上发表了一篇相关文章，并将它们取名为Ovoraptor djadochtari 。但因为Ovoraptor 并未在科学文献与相关的正式档案中被提到，因此该名称的状态为无资格名称，而伶盗龙仍保有命名优先权。伶盗龙第二次世界大战后的冷战期间，北美洲的挖掘团队被蒙古人民革命党执政的蒙古人民共和国所驱离，而苏联和波兰的探险队与蒙古大学合作发现了许多伶盗龙化石标本，其中最著名的是在1971年由波兰与蒙古团队所发现的“搏斗中的恐龙”（编号GIN 100/25），该化石保存了了一只伶盗龙和一只原角龙搏斗的场景。这个标本被蒙古视为国家级的宝藏，但从2000年起，被外借给纽约市美国自然历史博物馆，以供一个暂时性的展览。冷战后期以来，已有数个中国、美国、加拿大、蒙古等国家科学家所参与的科学考察队在中国和蒙古境内发现了多具伶盗龙化石。在1988到1990年间，一个中国与加拿大所组成的挖掘团队在中国北部发现了伶盗龙的化石。在1990年，一个美国自然历史博物馆与蒙古国科学院所组成的挖掘团队抵达戈壁沙漠，发现了数个保存良好的骨骸。其中一个缺乏头部的标本（编号IGM 100/980），被诺瑞尔等人戏称为“Ichabodcraniosaurus”，以断头谷传说中的角色Ichabod Crane警探为名。诺瑞尔与马克维奇推论，这个标本可能属于蒙古伶盗龙，但由于化石不够完整，所以无法肯定。在1999年，中国与比利时组成的挖掘团队发现一个上颌骨与泪骨，属于伶盗龙，但不同于蒙古伶盗龙。在2008年，Pascal Godefroit等人将其命名为奥氏伶盗龙（V. o *** olskae ），种名以波兰古生物学家Halszka O *** ólska为名。

发现地点

到目前为止，蒙古伶盗龙的所有标本发现于德加多克塔组（Djadochta Formation）地层中，该地层分布于蒙古国的南戈壁省与中国的内蒙古；另外有一些来自于蒙古国的标本，发现于稍年轻的巴鲁恩戈约特组（Barun Goyot Formation），可能属于蒙古伶盗龙，也有可能是近亲属。这两个地层的年代均为上白垩统坎潘阶，约8300万年前到7000万年前。在德加多克塔组地层中，几乎每个著名且多产的挖掘地点都发现了蒙古伶盗龙的化石。蒙古伶盗龙的模式标本是在火焰崖的挖掘地点所发现（该地也名为Bayn Dzak与Shabarakh Usu），而“搏斗中的恐龙”化石则是在图格里克（Tugrig）挖掘地点所出土（又名Tugrugeen Shireh）。巴鲁恩戈约特组的Khulsan与Khermeen Tsav也是著名的挖掘地点，出土了大量的相关化石，可能属于伶盗龙。伶盗龙在中国内蒙古的巴音满都呼组（Bayan Mandahu Formation）出土了许多幼年的蒙古伶盗龙化石，包含部分骨骼与牙齿。巴音满都呼组的年代与德加多克塔组相同，是一个产量丰富的挖掘地点之一。但是到2008年为止，这些化石还没有经过处理、清理程式。同样在2008年，巴音满都呼组的一个成年个体的部分颅骨被建立为新种，奥氏伶盗龙。 2015年秋天在泸州市古蔺县桂花乡桂花河畔的石头上发现：足迹呈圆形,两个脚趾和牛、羊等偶蹄类动物足迹有些相似。中国地质大学与美国科罗拉多大学的恐龙足迹联合研究团队认真研究后发现,这是远古时代恐爪龙的足迹。因该足迹大于中国山东的发现,小于美国犹他州的足迹,该足迹为亚洲已发现最大的恐爪龙足迹。

古生态学

这些挖掘地点都处于干旱的环境中，布满沙丘，偶有间歇性的溪流，而巴鲁恩戈约特组的环境比年代较古老的德加多克塔组较为湿润。根据某些标本的死亡姿势、普遍良好的保存状态，以及砂岩环境，显示这些地层的许多动物是被沙尘暴直接掩埋。在发现伶盗龙化石的地层组，还发现其他恐龙化石，显示伶盗龙还与这些恐龙共同生存于相同环境。德加多克塔组已发现蒙古伶盗龙、安氏原角龙、谷氏绘龙等化石；巴音满都呼组则发现奥氏伶盗龙、巨鼻原角龙、魔头绘龙等化石。这两个地层组的地理位置相近，而动物群构成相当类似，主要的差异在于种的层面，显示两个地层组有动物相的边界。但无法确定造成动物相边界的原因，也有可能是地质年代的早晚造成这种差异。迅猛龙跟蒙古伶盗龙发现于相同地层的恐龙包含：伤齿龙科的蜥鸟盗龙、偷蛋龙科的偷蛋龙、驰龙科的大黑天神龙与恶灵龙、伤齿龙科、阿瓦拉慈龙科恐龙；跟奥氏伶盗龙发现于相同地层的恐龙包含：基础角龙下目的巨嘴龙、偷蛋龙科的曲剑龙、驰龙科的临河盗龙、伤齿龙科。

分类争议

伶盗龙在1924年首次被命名时，是被归类于恐龙中的斑龙科；这是因为该时期的斑龙科与斑龙属，被当成“未分类物种集中地”，因此许多肉食性恐龙被归类于该科中，但彼此却无接近亲缘关系。随者更多恐龙化石的发现，伶盗龙后来被归类于驰龙科。伶盗龙伶盗龙被归类于驰龙科的伶盗龙亚科，是较为衍化的一群驰龙科恐龙。在种系发生学中，伶盗龙亚科通常被定义为：驰龙科中，较接近于伶盗龙，而离驰龙较远的所有物种。但驰龙科的内部分类是经常更改的。在最初建立的时候，伶盗龙亚科只包含伶盗龙一个属。后来研究则包含了其他属，通常为恐爪龙与蜥鸟盗龙。一个最近的亲缘分支分类法研究，显示伶盗龙亚科是个单系群，包含：伶盗龙、恐爪龙、白魔龙、以及蜥鸟盗龙（但分类位置未确定）。在过去，某些驰龙科的属有时被归类于伶盗龙属中，例如平衡恐爪龙（Deinonychus antirrhopus ）、蓝斯顿氏蜥鸟盗龙（Saurornitholestes langstoni ）。因为伶盗龙较早命名，这些种被归类于伶盗龙属时，被重新命名为平衡伶盗龙、蓝斯顿氏伶盗龙。但到目前为止，伶盗龙中的已承认种仅有蒙古伶盗龙、以及奥氏伶盗龙（V. o *** olskae ）。在2005年新发表的始祖鸟的标本（瑟马普利斯标本）中，发现了保存很好的第二脚趾，类似驰龙科，这可能说明始祖鸟类与伶盗龙有接近的亲缘关系。如果这样的亲缘关系被进一步证实，因为始祖鸟较早被命名，包括伶盗龙在内的驰龙科很有可能被改归类于始祖鸟科，属于鸟纲。至少有一位科学家，将驰龙科归类于始祖鸟科，如果属实，这将使得伶盗龙成为一种无法飞行的鸟类。

古生物学

猎食行为

发现于1971年的化石标本“搏斗中的恐龙”，保存了伶盗龙和原角龙搏斗的情形，这提供了伶盗龙是活跃的捕食动物以及其捕食方式的直接证据。当这个标本被发现时，过去一度有假设认为这两只恐龙是被淹死的。但因为这个标本是在古代沙丘沉积物所发现的，所以的看法是这两只动物是被掩埋在沙地中的，原因可能是沙丘倒塌，或者是沙尘暴。从两只动物的姿态显示，掩埋过程应该非常快速。原角龙的前肢与后肢都遗失了，可能是被其他食腐动物吞食了。在2011年，科学家比较恐龙、现代鸟类与爬行动物的巩膜环大小，提出伶盗龙是夜行性动物，而原角龙可能属于无定时活跃性的动物，觅食、移动行为跟白天黑夜没有正相关，只休息短暂时间。著名的原角龙、伶盗龙打斗化石，可能是发生在夜间或光线昏暗的清晨、黄昏。伶盗龙复原图恐爪龙是另一种和伶盗龙关系密切的恐龙，恐爪龙的化石通常是成群被发现的。此外，恐爪龙的化石偶尔与腱龙（一种大型草食恐龙）一起被发现，这样就说明恐爪龙可能是团队合作狩猎的捕食动物。唯一的驰龙科集体行动证据，是个发现于中国的足迹化石，共有六个大型动物所留下，但仍没有证据显示它们有集体猎食行为。不过，虽然在蒙古发现了许多伶盗龙和其他驰龙科的化石，但是没有发现过成群的化石，所以还没有化石证据可以证明伶盗龙是群体狩猎的。伶盗龙也通常被认为是成群狩猎的捕食动物，如同电影《侏罗纪公园》（Jurassic Park ）所呈现的，但没有足够证据支持驰龙科与伶盗龙有集体猎食行为。驰龙类的集体猎食理论，是根据数个恐爪龙化石围绕在一个腱龙化石，还没有其他驰龙类被发现类似的化石证据。在2011年的一项恐爪龙下目趾爪研究，比对不同恐爪龙类、现代鸟类的脚掌结构、趾爪形状，根据这些现代鸟类的猎食行为，分析这群恐龙的压制猎物能力。这项研究认为伶盗龙等驰龙类可能以小型猎物为食。研究发现，许多掠食性现代鸟类也有大型第二趾爪，当它们猎食小型猎物时，会使用脚掌、趾爪将猎物固定在地面上，用体重施压于猎物，再用鸟喙吞食这些猎物，尤其是鹰科。这项研究推论驰龙类会以类似的方式捕抓、固定猎物，并开始吞食猎物的身体，直到猎物失血过多、失去生理机能。研究发现驰龙类的后肢、脚掌结构最类似鹰，也有大型第二趾爪、类似的脚掌抓取范围；驰龙类的跗跖骨短、脚掌力量，则比较类似猫头鹰。伶盗龙的颌部、前肢结构，也符合这项研究的结论。驰龙科的前肢强壮，但极可能覆盖者羽毛，它们吞食猎物时可能会将前肢张开，以伺机保持身体的平衡；尾巴也具有平衡身体的功能。驰龙科的颌部结构虚弱，可能主要用来吞食、撕咬猎物的肉体，而非以快速、强壮力量攻击猎物。研究人员推测，近鸟类可能共同拥有这些演化特征，而现代鸟类则继承这些特征

食腐行为

在2008年，巴音满都呼组发现一个带有齿痕的颌部骨头，周围环绕者零散的牙齿。2010年公布了相关研究，颌部骨头被认为来自于原角龙，零散牙齿被认为来自于伶盗龙。研究提出这只伶盗龙是在原角龙被其他掠食动物杀死后，吞食其余的尸体。在2012年，一个伶盗龙标本被发现腹部有个长骨头，来自于神龙翼龙科，这也支持伶盗龙具有食腐行为的理论。

代谢

伶盗龙可能在某种程度上是温血动物，因为它们猎食时必须消耗大量的能量。伶盗龙的身体覆盖著羽毛，而在现代的动物中，具有羽毛或毛皮的动物通常是温血动物，它们身上的羽毛或毛皮可以用来隔离热量。驰龙科与某些早期鸟类的骨头生长速率，与现代的哺乳类与鸟类相比，显示它们具有较为适中的代谢率。纽西兰的奇异鸟在生理、羽毛型态、骨头结构、甚至于狭窄的鼻部结构，相当类似驰龙科；而鼻部结构经常是新陈代谢的关键指标。奇异鸟是种高度活跃、无法飞行的鸟类，并具有稳定的体温以及相当低的代谢率，使奇异鸟成为原始鸟类与驰龙科的代谢参考模型。

羽毛

在驰龙科中，比伶盗龙原始的物种通常身体覆盖者羽毛，并具有完全发展的有羽毛前肢。而伶盗龙的祖先具有羽毛，可能拥有飞行能力，这使得古生物学家认为伶盗龙也具有羽毛，如同许多现代的无法飞行鸟类，仍保有身体上的羽毛。过去长期以来，古生物学家认为伶盗龙具有羽毛，但没有证据可以证明。根据2007年9月份的《科学》杂志，古生物学家爱伦·特纳、彼得·马克维奇、马克·诺瑞尔，在一个发现自蒙古的伶盗龙化石（编号IGM 100/981，身长1.5米，体重15公斤）的前臂，发现了六个羽茎瘤。鸟类骨头上的的羽茎瘤可用来固定羽毛，而伶盗龙骨头上的羽茎瘤则明确显示它们也具有羽毛。根据特纳等人的说法，并非所有史前鸟类的化石都发现了羽茎瘤，但没有发现羽茎瘤，不代表这些史前鸟类缺乏羽毛；红鹳也没有羽茎瘤，但有羽毛。羽茎瘤的发现显示伶盗龙拥有羽毛，而且应该是类似现代鸟类翅膀上的羽毛，包含羽轴与羽支所形成的羽片。这些研究人员并提出，伶盗龙的前臂具有14个次要羽毛，而始祖鸟具有至少12个次要羽毛，小盗龙具有18个，胁空鸟龙则具有10个。他们认为这些羽毛数量的不同，代表者这些动物与现代鸟类的差异程度。特纳等人将伶盗龙的羽毛，视为大型、无法飞行的手盗龙类因为体型的增大，而在演化过程中失去羽毛的证据。特纳等人并发现，无法飞行鸟类几乎没有羽茎瘤，而伶盗龙的羽茎瘤则证明驰龙科的祖先应该可以飞行，但伶盗龙与其它大型的驰龙科后来却丧失了飞行能力；然而，驰龙科祖先的羽毛也可能具有其他功能，而非用来飞行。对于无法飞行的伶盗龙，它们的羽毛可能作为展示物用，或孵蛋时覆盖它们的蛋巢，或是在上坡奔跑时增加速度用。

病理

一个蒙古伶盗龙的头颅骨，被发现有两排平行的穿孔，跟伶盗龙的牙齿大小、间隔相符合。研究人员推论，这代表这只伶盗龙与其他伶盗龙打斗时，头部被咬伤。此外，由于穿孔并没有事后愈合的痕迹，这只伶盗龙可能被咬伤后因此死亡。

明星伶盗龙

麦可·克莱顿的小说《侏罗纪公园》（Jurassic Park ）和史蒂芬·史匹柏在1993年据此改编拍摄的同名电影，塑造了伶盗龙凶残狡猾的杀手形象。不过电影中的伶盗龙形象，从很多方面来看都是不科学和不准确的。电影中的“Raptor”更像在蒙大拿州发现的较大型近亲恐爪龙，而电影与小说中的古生物学家也在蒙大拿州发现一个伶盗龙的骨骸。事实上，伶盗龙只发现于中国与蒙古，蒙大拿州则位于恐爪龙的化石分布范围中，但作者在小说中仍说明了“Raptor”是伶盗龙。可见麦可·克莱顿是采用当时的归类，把平衡恐爪龙当成伶盗龙的一种。因为制作团队的设定，电影中的伶盗龙比其实际尺寸大得多，并改变口鼻部的形状。此外，已知化石的解剖学结构也与伶盗龙在电影中的形象相矛盾，它们的前肢结构与姿势并非电影中的描述，而且电影将它们的尾巴描述得太短、太灵活。《侏罗纪公园》、《侏罗纪公园：失落的世界》（The Lost World: Jurassic Park ）的伶盗龙覆盖著鳞片，但之后研究发现大部分的手盗龙类身体应该覆著者羽毛。在第三集《侏罗纪公园3》（Jurassic Park III ）中，伶盗龙的头后方与颈部则新增了类似羽毛管的物体，但驰龙科在生前应该是覆盖者绒羽才对；根据伶盗龙化石的前肢羽茎瘤，它们的羽毛应该覆盖更多身体表面。同样地在《侏罗纪公园3》中，伶盗龙甚至被设定比海豚、鲸鱼和灵长目动物更聪明，这更是毫无可能性，伶盗龙的智力虽然高于一般的恐龙，但仍比不上现代的猫科动物。无论如何，从《侏罗纪公园》的成功开始，伶盗龙已成为大众文化中恐龙的代表。伶盗龙出现于各式各样的电影和电视节目，包括三部科普纪录片当中。探索频道的纪录片《恐龙星球》（Dinosaur Pla ）细致的记述了一只雌性伶盗龙的故事。在BBC的《与恐龙同行》（Walking with Dinosaurs ）特别节目《镰刀龙探秘》（The Giant Claw ）中也有伶盗龙出场, 而BBC的《恐龙凶面目》（The Truth About Killer Dinosaurs ）中专题介绍了伶盗龙与原角龙的搏斗。伶盗龙还出现于其他领域如音乐和体育中。例如，NBA球队多伦多猛龙（Toronto Raptors）是以伶盗龙命名，并曾经使用一只伶盗龙作为队徽。在2005年，曾经举行过一次名为“Velociraptour”的演唱会。一个叫Roboraptor的玩具创意也来自伶盗龙。伶盗龙还成为一些电子游戏的主角，包括《恐龙危机》（Dino Crisis）系列，《恐龙猎人》（Turok ）系列和《魔兽争霸》。

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